Depolamada kalite, ürünün etiketinde yazan koşulun depoda her gün korunması demektir. Bu sayfada bunu nasıl yaptığımızı anlatıyoruz.
Koşul etiketten başlar
Bir ürünün saklama koşulunu onaylı etiketi belirler. Uygunluk kontrolünde bu koşulu depodaki alanlarla karşılaştırırız. Koşulu karşılayabileceğimizi teyit etmeden ürünü kabul etmeyiz.
İzleme ve kayıt
Depolama alanlarında sıcaklık ve nem sürekli ölçülür ve kaydedilir. Kayıtlar istediğiniz aralıkta ve biçimde size iletilir; bir denetimden önce ek rapor isteyebilirsiniz.
Sapma olduğunda
Bir değer tanımlı aralığın dışına çıktığında ekip haberdar olur. Olay, süresi ve alınan önlem kayda geçer ve ürünün sahibine bildirilir. Sapmayı raporlamak, ürün hakkında doğru kararı ürünün sahibinin verebilmesi için gereklidir.
Parti ve son kullanma takibi
Her giriş ve çıkış parti numarasıyla kaydedilir. Stok son kullanma tarihine göre sıralanır; önce dolacak parti önce çıkar. Bir geri çağırmada hangi partinin nereye gittiği bu kayıtlardan bulunur.
Denetim ve ziyaret
Kendi kalite sisteminiz için tesisi görmek ya da kayıtları incelemek isterseniz, ziyaret ve denetim taleplerinizi uygunluk aşamasında birlikte planlarız.
İyi Dağıtım Uygulamaları
İlaç depolama ve dağıtımında esas alınan çerçeve İyi Dağıtım Uygulamaları’dır (GDP). Neyi kapsadığını kütüphanede anlatıyoruz: İyi Dağıtım Uygulamaları (GDP) nedir?